Nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne wykonywane z krwi matki. Dzięki takiemu badaniu jakim jest test NIFTY wykryjemy ryzyko wad genetycznych u dziecka, a samo badanie zalecane jest wszystkim kobietom będącym w ciąży.
NIFTY to jedno z najczęściej wykonywanych badań prenatalnych, dzięki któremu można wykazać aż siedemnaście różnych zespołów wad dziecka jeszcze w łonie matki. Najczęstszym badaniem prenatalnym przesiewowym jest tak zwany test Papp-a w połączeniu z USG genetycznym. To badanie pozwala określić u maluszka ryzyko wystąpienia wad związanych z nieprawidłową liczbą chromosomów. Jednak test Papp-a mają to do siebie, że pacjentki do grupy ryzyka trafiają zbyt często, natomiast test NIFTY jest bardziej wiarygodnym badaniem.
Kiedy wykonać test NIFTY?
Materiał genetyczny, który jest niezbędny do wykonania testu NIFTY jest obecny w krwi matki już od dziesiątego tygodnia ciąży, a samo badanie najlepiej wykonać do dwudziestego czwartego tygodnia ciąży. Późniejsze wykonanie testy również jest możliwe, lecz w przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości niemożliwe będzie podejście do badań inwazyjnych ze względu na zaawansowaną ciążę.
